Эпилепсия
- хроническое заболевание, начинающееся
преимущественно в детском и юношеском
возрасте и характеризующееся различными
пароксизмальными расстройствами и особыми
изменениями личности, достигающими степени
выраженного слабоумия. Причины эпилепсии
различны: внутриутробное повреждение
головного мозга, неблагоприятное течение
родов (родовая травма), а так же черепно-мозговые
травмы, нейроинфекции в течение жизни,
особенно в детском возрасте. В тех случаях,
когда причины эпилепсии не установлены,
говорят о генуинной (наследственной)
эпилепсии. Пароксизмальные расстройства
могут сопутствовать какому-то текущему
заболеванию головного мозга (сосудистые
нарушения, опухоли мозга, нейросифилис),
являясь симптомом этого заболевания. В этих
случаях говорят о симптоматической
эпилепсии или эпилептиформном синдроме.
Развитие болезни связано с возникновением
эпилептогенного очага в различ-ных
участках мозга, являющегося источником
патологического возбуждения и судорожных
разрядов нейронов (нервных клеток). Первые
припадки часто возникают в период полового
созревания, у девочек с первой менст-руацией.
Перед менструацией и в первые дни ее, а
также во время беременности, родов припадки
могут учаща-ться и утяжеляться.
Симптомы и течение.
Клинические проявления болезни
складываются из судорожных и бессудорожных
пароксизмов (приступов) и эпилептических
изменений личности. Все припадки имеют
общие признаки:
внезапность
возникновения и прекращения;
непродолжительное
течение;
стереотипность
проявлений, т.е. все приступы как один
похожи;
повторяемость
приступов.
Перед припадком довольно часто за
несколько часов или за сутки возникают "предвестники":
головная боль, недомогание, плохое
настроение, предчувствие надвигающейся
беды, когда больной уже знает, что скоро
будет припадок и может принять
определенные меры предосторожности (не
выходить из дома, застраховать себя от
возможных падений и повреждений).
Большой
судорожный припадок часто начинается
с ауры (от греч. "аура" -- дуновение),
проявляющейся мимолетными (несколько
секунд) расстройствами, которые больной, в
отличие от припадка, хорошо помнит. Аура
может быть представлена яркими зрительными
галлюцинациями-(вспышки красного,
оранжевого, синего цвета), неприятными
ощущениями в животе, резким
головокружением, появлением необычных
запахов и т.д. После ауры больной теряет
сознание и падает, издавая своеобразный
крик. Во время падения может получить
травму, ожоги, увечья. Около 30 секунд
продолжается тоническая фаза, когда
напряжены все мышцы и больной принимает
особую позу с полусогнутыми в суставах и
приведенными к туловищу руками и ногами.
Больной сначала бледнеет, потом синеет, т.к.
у него временно останавливается дыхание и
прекращается сердечная деятельность. За
тонической фазой следует клоническая,
когда начинаются ритмические подергивания
всех мышц: лица, рук, ног. В это время может
произойти непроизвольное мочеиспускание,
дефекация, семя-извержение в связи с
расслаблением и сокращением сфинктеров.
Выделение изо рта розоватой пены
объясняется тем, что взбившаяся в пену
слюна окрашивается кровью, появившейся от
прикуса языка или слизистой оболочки щеки.
Судороги продолжаются 2-3 минуты. Выход из
припадка бывает различным: одни испытывают
чувство облегчения, а у других бывает
состояние сонливости, разбитости, головные
боли в течение нескольких часов. Если
припадки следуют один за другим, и больной
практически не приходит в сознание, то это
состояние называется эпилептическим
статусом. Он может продолжаться несколько
часов и сопровождаться тяжелыми
соматическими осложнениями. В случае
неоказания помощи возможен смертельный
исход.
Абсанс --
кратковременное выключение сознания
больного (на 1-3 сек). В этот период у больного
застывший взгляд, он замолкает, прерывает
свое занятие, из рук может уронить предмет,
который держал, но сам больной не падает.
Придя в сознание он продолжает разговор или
прерванную работу. Такие приступы могут
быть одиночными или возникать сериями.
Существуют и другие разновидности
припадков в зависимости от локализации
эпилептического очага. Бессудорожные
пароксизмы включают в себя
сумеречное помрачение сознания,
амбулаторные автоматизмы (см. Психические
нарушения при травмах головного мозга),
а также периоды мрачного настроения, со
злобой, тоской, агрессивными тенденциями в
отношении окружающих и себя. Такие
состояния возникают без причины или по
малейшему поводу. Больные всем недовольны,
придираются к близким, издеваются над ними,
а также могут причинять боль себе.
Периодически может появляться, в виде
приступов различной длитель-ности,
непреодолимая тяга к алкоголю (дипсомания),
к поджогам (пиромания), к перемене мест и
бродяжничеству (дромомания).
Изменения
личности -- это своеобразные
нарушения мышления, настроения,
характерологических особенностей, что
ведет к развитию определенного
эпилептического слабоумия. Степень
изменений личности различна в зависимости
от длительности и тяжести заболевания,
своевременности и адекватности
проводимого лечения, сопутствующих
вредностей и заболеваний. Мышление у таких
больных становится вязким, обстоятельным.
Они не могут отделить главное от
второстепенного , переключиться с одной
темы на другую, застревают на ненужных
деталях. Больные становятся взрывчатыми,
обидчивыми, злопамятными. Их утри-рованная
любезность, слащавость, подобострастность
уживаются с недоброжелательностью и мелкой
мстительностью. Во всем проявляется
медлительность, заторможенность, излишняя
аккуратность, дисциплинированность,
ведется постоянная борьба за
справедливость и порядок. При этом вся
борьба обычно сосредоточена вокруг
собственных кровных интересов, что делает
их неуживчивыми и конфликтными в семье и
коллективе. Больные проявляют чрезмерный
педантизм в отношении своей одежды,
внешнего вида, поддержания порядка в доме,
на рабочем месте. Каждая вещь должна знать
свое место, во всем должен быть неизменный
порядок. Малейшее нарушение жизненных "принципов"
больного окружающими вызывает у него
раздражение, гнев и другие реакции протеста.
Состояние больного и формирование
изменений личности во многом зависит от
социальных факторов, от отношения и
терпимости к больному со стороны близких, педагогов,
сотрудников. При благоприятных условиях и
доброжелательном отношении меньше
возникает провоцирующих ухудшение
состояния моментов.
Распознавание
эпилепсии основывается обычно на
совокупности клинических признаков:
повторяющихся припадков или других
пароксизмальных расстройств; появлении
эпилептической активности на электро-энцефалограмме
и формировании характерных изменений
личности.
Лечение эпилепсии
отличается от терапии других заболеваний в
связи с особенностями ее проявлений и
течения. Поэтому необходимо соблюдать
основные принципы и правила:
1. При установлении диагноза эпилепсии
полагается сразу начать лечение во
избежание прогрессирования болезни и
предупреждения последующих припадков.
2. Больному и его родственникам
необходимо объяснить цель, смысл и
особенности терапии.
3. Прием лекарств должен быть регулярным
и длительным. Произвольная отмена лекарств
может вызвать резкое ухудшение состояния.
4. Препараты назначают в зависимости от
характера припадков и других психических
расстройств.
5. Доза лекарств зависит от частоты
припадков, длительности болезни, возраста и
веса больного. а
также индивидуальной переносимости
препаратов.
6. Дозу регулируют таким образом, чтобы
при минимальном наборе средств и
минимальных дозах достигнуть
максимального терапевтического эффекта, т.е.
полного исчезновения припадков или их
значительного урежения.
7. При неэффективности лечения или
выраженных побочных действиях производят
замену препаратов, однако, это проводится
постепенно, желательно в условиях
стационара.
8. При хороших результатах лечения
уменьшают дозу препаратов, делают это
осторожно, под контролем
электроэнцефалографического исследования.
9. Необходимо следить не только за
психическим, но и
физическим состоянием больного, регулярно
проверять анализы крови, мочи.
10. С целью профилактики приступов
больному следует избегать воздействия
факторов и ситуаций, провоцирующих
припадок: приема алкоголя, перегрева на
солнце, купания в холодной воде (особенно в
реке, в
море), пребывания в душной, влажной
атмосфере, физического и умственного
перенапряжения.
Лечение при эпилепсии обычно
комплексное и включает назначение
различных групп препаратов:
непосредственно противосудорожных средств,
психотропных, витаминов, ноотропов,
инъекций алоэ, стекловидного тела,
бийохинола. Для снижения внутричерепного
давления используют внутривенные вливания
сернокислой магнезии с глюкозой, диакарб.
При лечении больших судорожных припадков
применяют фенобарбитал (люминал), бензонал,
гексамидин, хлоракон, примидон (милепсин,
лизкантил), вальпроат натрия. Для лечения
малых припадков и абсансов рекомендуют
гексамидин, дифенин, триметин, суксилеп (пикнолепсин).
Практически при всех видах пароксизмов,
включая сумеречное расстройство сознания и
дисфории, эффективен финлепсин (тегретол). В
последние годы широко
применяюттранквилизаторы, обладающие
мышечнорасслабляющим действием (седуксен,
феназепам, клоназепам). При выраженных
дисфориях добавляют нейролептики (аминазин,
сонапакс, неулептил).
Лечение эпилепсии должно дополняться
правильным режимом труда и отдыха,
соблюдением рациона питания с ограничением
воды, соли, острых блюд, полным исключением
алкоголя.
Показания к
отмене противоэпилептических средств. Если
припадки и другие пароксизмы отсутствуют в
течение 5 лет и на ЭЭГ отмечается стабильная
нормальная картина (в том числе при
функциональных нагрузках), то препараты
можно постепенно отменить.
Прогноз при
эпилепсии в целом благоприятен, за
исключением злокачественно протекающих
вариантов с ранним началом, разнообразными
и частыми приступами и быстро нарастающим
слабоумием. Своевременно начатое лечение,
адекватно подобранные препараты,
соблюдение режима, благоприятная
обстановка в семье и на работе (правильный
выбор профессии, создание условий для учебы
и реализации интересов) способствует
улучшению состояния больного и
стабилизации его социального и трудового
статуса.